金万洙，男，生于1971年8月，2003年毕业于日本岐阜大学并获得博士学位，先后在日本理化学研究所分子遗传学研究室、美国哈佛大学医学院Joslin Diabetes Center进行博士后研究。2010年11月全职回国，担任中国科学院动物研究所研究员、博士生导师。
先后从事生殖内分泌研究，脂肪细胞的分化机理研究，胰岛素抵抗的发生机理，癌症的免疫疗法等研究。在比较生殖生理学、脂肪细胞的分化、糖尿病的发病机理等方面取得了一定成果，申请人以通讯作者或第一作者身份在Gut、J Clin Invest、PNAS、Endocrinology、Cell Research等国家主流学术刊物上发表一系列棕色脂肪功能与应用相关文章，并多次应邀为Endocrinology， International Journal of Obesity，Experimental Biology and Medicine等杂志审稿。
研究领域：
当机体能量摄入超过能量消耗时就会发生肥胖。目前，治疗肥胖的方法大多集中在限制能量摄取或吸收方面。而最新的研究结果提示，增加机体的能量消耗很可能是一个极具吸引力的替代方法。与传统的白色脂肪（储存能量）相比，对棕色脂肪（消耗能量）功能的研究已经成为这一领域备受关注的新热点。
在癌症免疫治疗方面，本课题组致力于开发高效安全的口服蛋白药物递送系统，通过利用益生菌、特异性基因敲除/过表达小鼠模型以及生物信息学技术来研究关键基因的在体功能及其作用机制。
主要方向如下：
1.棕色脂肪激活因子及其分子调控机制：
棕色脂肪的活性与体质指数（BMI）呈负相关。寻找一个行之有效的方法激活棕色脂肪组织，就可以为预防或治疗肥胖提供一个崭新的方法。
2.棕色脂肪的功能进化调控网络：
结合基因组和转录组数据，研究棕色脂肪的起源、进化意义以及棕色脂肪特异基因调控网络，相关靶标基因为人类糖尿病肥胖的防治提供参考。
3.口服药物递送系统：
与传统抗体药物递送系统相比，益生菌口服药物递送系统具有以下优点：食用级别的益生菌获取成本低，安全性高且无毒副作用；重组益生菌制备而成的液态或固态菌剂可直接口服，无需注射，提高医从性
承担科研项目情况：
- 国家自然科学基金面上项目，81770834, 淋巴管系统与肥胖的互作及其作用机制, 2018/01-2021/12，70万元，在研，主持
- 国家自然科学基金面上项目，81171131，STARS-SRF信号通路在脂代谢中的分子调节机制， 2011/01-2013/12，60万元，已结题，主持
- 国家自然科学基金面上项目，81370951，microRNA介导的白色脂肪棕色化研究，2014/01-2017.12， 70万，已结题，主持
- 国家重点研发计划，2017YFC1001003，借助模式动物评价 PCOS 不同亚型干预措施的有效性和安全性，2017/07-2020/12，105万，在研，参与
- 国家重点基础研究发展计划（973计划），2012CB944701，排卵障碍相关疾病发生机制研究，2012/01-2016/8，220.5万，已结题，主持
- 国家重点基础研究发展计划（973计划），2012CBA01301，灵长类细胞多能性的研究，2012/01-2016/8，159.3万，已结题，参与
- 中国科学院院重点部署项目，KJZD-EW-L01-3，非编码RNA的前沿研究，2013/01-2015/12，55.58万，已结题，参与
- 中国科学院先导专项，XDB13030000，棕色脂肪起源与进化，2014/07-2019/6,515万，已结题，主持
授权发明专利
(1)Patti ME，Wanzhu Jin，Goldfine A，Inhibiting Serun Response Factor (SRF) to Improve Glycemic Control，2009.6，美国，US8003606
(2) Patti ME，Wanzhu Jin，Goldfine A，Inhibiting Striated Muscle Activator of Rho Signaling (STARS)，2011.6，国际，PCT/US2011/039059
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